光熱測(cè)定法證實(shí)了高反應(yīng)活性

　　差示掃描光熱法是測(cè)定丙烯酸樹(shù)脂光活性的有效方法。在進(jìn)行紫外光活化時(shí)，可采用差示掃描量熱儀測(cè)出自由基聚合反應(yīng)期間產(chǎn)生的熱流。

　　加入30 %(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的三丙二醇二丙烯酸樹(shù)脂(TPGDA)活性稀釋劑后，對(duì)新型生物質(zhì)樹(shù)脂與各類丙烯酸酯低聚物的放熱熱流進(jìn)行了比較。表2給出了丙烯酸酯低聚物(作為參照物)的簡(jiǎn)單介紹。

　　如圖1所示，熱流信號(hào)通常表示為隨時(shí)間變化的尖型放熱曲線。利用該樹(shù)脂的雙鍵含量計(jì)算出總聚合熱，并從文獻(xiàn)資料中獲取摩爾反應(yīng)熱焓( )，然后根據(jù)總聚合熱和摩爾反應(yīng)熱焓，按比例對(duì)熱流信號(hào)進(jìn)行部分積分，從而計(jì)算出轉(zhuǎn)化率^[2]。

　　反應(yīng)活性可用最大聚合速率進(jìn)行評(píng)估，表示為

　　式中，h_max 表示最大熱流值，p_l 表示液態(tài)樹(shù)脂的密度，t _max 指達(dá)到最大聚合熱所需時(shí)間。照射結(jié)束時(shí)的轉(zhuǎn)化率以DBC_end 表示。圖 1比較了紫外線照射下生物質(zhì)樹(shù)脂與標(biāo)準(zhǔn)EA配方的熱流和轉(zhuǎn)化率。

表3 采用30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))TPGDA配制的新型生物樹(shù)脂與其他丙烯酸低聚物差示掃描光熱檢測(cè)結(jié)果

　　表3報(bào)告了所研究配方的參數(shù)值t _max 、h_max 和 R_pmax ，并根據(jù)反應(yīng)速率對(duì)這些樹(shù)脂進(jìn)行評(píng)級(jí)。與其他丙烯酸樹(shù)脂相比，新型生物質(zhì)樹(shù)脂的聚合反應(yīng)速率更高。對(duì)玻璃質(zhì)材料來(lái)說(shuō)，該樹(shù)脂室溫下轉(zhuǎn)化率(DBC_end )也較高。

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圖4 通過(guò)365 nm波長(zhǎng)的UV LED輻射進(jìn)行紫外線固化后的表面固化、黃變和耐沾污性